El futuro de la División Oncología de Pierre Fabre Ibérica pasa por:

• Una participación activa en la adquisición de experiencia en el tratamiento con Navelbine Oral por parte de los Oncólogos españoles, en beneficio de aquellos colectivos de pacientes en los cuales el fármaco está indicado.

• Un esfuerzo importante en el desarrollo clínico en España y en la futura introducción en nuestro país a medio plazo de nuevas moléculas fruto de la I+D del Grupo:

• La Vinflunina, ya aprobada por la EMA para el cáncer urotelial y en desarrollo clínico en cáncer de mama y pulmón.

• Un acercamiento más reciente centrado en inmunoterapia para el desarrollo de los siguientes tratamientos.

• El fármaco F50040, diseñado para controlar el melanoma metastásico, actualmente en fase I.

• El fármaco F50035, un anticuerpo monoclonal creado contra el receptor de IGF, una proteína del factor del crecimiento, en este momento en evaluación preclínica, siendo desarrollado bajo un acuerdo de colaboración con la empresa norteamericana Merck & Co.

• Acuerdo con la compañía Pharmagenesis (EE. UU.) para el desarrollo del fármaco F60008, un compuesto extraído de una planta china, actualmente en fase I de evaluación clínica, para el tratamiento de tumores sólidos y cánceres hematológicos.

• Una política de búsqueda de oportunidades de colaboración con otras compañías farmacéuticas en las áreas de la Oncología y la Onco-Hematología.